制备方法：
工业上主要从c4馏分中提取。不同来源的c4馏分中的丁烯含量（质量）不同。来自催化裂化的c4馏分含有约13%的1-丁烯、12%的顺式-2-丁烯和13%的反式-2-丁烯；裂化c4馏分含有约14%的1-丁烯、5%的顺式-2-丁烯和6%的反式-2-丁烯。当从c4馏分中分离丁烯的不同异构体时，通常首先分离丁二烯和异丁烯，然后对剩余的物质进行精馏（或异构化、吸附等），以获得纯度超过99%的1-丁烯。丁烯的三种异构体可在某些化学应用中用作原料（例如水合为仲丁醇），而丁烷和异丁烷作为惰性物质不会影响反应。因此，在这些情况下，不需要分离丁烯、正丁烷和异丁烷。
此外，还有几种合成1-丁烯或2-丁烯的方法。当乙烯在钛酸盐（丁酯或芳族酯）和三乙基铝的存在下二聚时，可以得到1-丁烯。通过镍催化剂使乙烯低聚生成长链α-使用烯烃时也会生成大量1-丁烯；乙烯和2-丁烯可以通过丙烯歧化反应生产。该工艺用于工业生产，现已停产。
安全风险：
丁烷异构体具有相似的毒性，属于低毒类。毒性与其他烯烃基本相似，但低于戊烯，比丙烯高4.5倍，主要原因是简单的窒息、微弱的麻醉和微弱的刺激。液体丁烯会导致皮肤结冰。
急性毒性：
1-丁烯的浓度是炎症区域的麻醉剂。小鼠吸入2h后，绝对麻醉浓度为350g/m3，lc100为600g/m3，lc50为420g/m3。兔屈肌反射在40g/m3时受到抑制。
2-丁烯在约300~400g/m3的浓度下对小鼠造成深度麻醉，对粘膜几乎没有刺激。
吸入后2h小鼠体内异丁烯lc50，415g/m3；大鼠吸入时间为620g/m3。麻醉效果与脑浓度呈线性关系。
慢性毒性：
小鼠全天暴露于100mg/m3连续140天，36天后拮抗肌的时间值比下降；53天后，全血胆碱酯酶活性降低，白细胞总数减少，吞噬活性和吞噬指数下降。
临床表现：
暴露于25g/m3的人有5分钟的上呼吸道刺激症状。805～989mg/m3（92.9%的2-丁烯-不饱和烃混合物气体）表现出粘膜刺激症状、嗜睡、血压轻微升高，有时还有脉搏。高浓度会导致昏迷。
长期接触丁烯基混合气体的工人会出现头晕、头痛、嗜睡或失眠、易兴奋、疲劳、全身疲劳和记忆力减退，有时还会对粘膜造成慢性刺激。
